沙利度胺-O-PEG2-疊氮化物 (Thalidomide-O-PEG2-azide)
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蛋白水解靶向嵌合體 (PROTAC) 是一種可穿透細胞的異質性雙功能分子，可以從細胞中清除特定蛋白質。這種分子的一端含有配體可與靶標結合，另一端招募 E3 連接酶複合物。導致底物多聚泛素化並隨後被細胞蛋白酶體降解。
有幾種類型的 E3 連接酶適合此目的。沙利度胺是能夠募集 Cereblon (CRBN) E3 連接酶的配體。
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沙利度胺-羧酸 (Thalidomide-carboxylic acid)
含有沙利度胺的結構單元，具有羧酸官能團，通過 4-O-位將功能化氨基接頭和配體連接到沙利度胺上，從而方便地組裝 PROTAC 分子。
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| 外观: | 灰白色固體 |
| 分子量: | 431.41 |
| 分子式: | C19H21N5O7 |
| 溶解度: | 良好的極性有機溶劑：乙酸乙酯、THF、DMF；貧乏乙醚、水 |
| 质量控制: | NMR 1H 和 HPLC-MS (95+%) |
| 储存条件: | 收到後 -20°C 避光保存 24 個月。運輸：室溫最多可保存3週。乾燥。 |
| MSDS: | 下載 |
| 產品規格 |
本產品僅供研究目的提供和銷售。本產品並未經過食品、藥品、醫療器械、化妝品等領域的安全性和效力測試，且未經明示或暗示授權用於其他任何用途，包括但不限於體外診斷、人類或動物用途，以及商業用途。
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