endo-BCN CE-亞磷醯胺 (endo-BCN CE-phosphoramidite)

Oligonucleotide synthesis Cycloalkynes Phosphoramidites Copper-free click chemistry
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雙環壬炔 (BCN) 是一種穩定的、無銅點擊化學反應性最強的環辛炔之一。與二苯並環辛炔 (DBCO) 不同，BCN 對疊氮化物（應變促進的疊氮 - 炔基環加成，SPAAC）和四嗪（逆電子要求的Diel-Alder反應，IEDDA）均具有反應性。作為一種endo-立體異構體，與exo-異構體相比，endo-BCN CE-亞磷醯胺中的雙環酮提供了更高的環加成速率。

BCN 標記的寡核苷酸可用於與含疊氮化物或四嗪的固體表面、聚合物和大分子蛋白的偶聯。

偶聯時間是標準的，就像天然核苷的醯胺一樣。排除二甲氧基三苯甲基 (DMT) 去除步驟，並在 amidite 偶聯和氧化後使用 Dmt-ON 方案。

使用標準條件進行脫保護，氨水溶液或AMA混合物（氫氧化銨/40%甲胺，1:1）。

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外观: 淡黃色油
质谱 M+ 增量: 343.11
分子量: 481.57
CAS 编号: 1352811-59-6
分子式: C24H40F1N3O5P
质量控制: NMR 1H and 31P (95%)
储存条件: 儲存：收到後-20℃避光保存12個月。 運輸：室溫最多可保存3週。 避免長時間暴露在光線下。 乾燥。
MSDS: 下載
產品規格

稀释剂:
解保护条件: 與受保護的核鹼基相同
本產品僅供研究目的提供和銷售。本產品並未經過食品、藥品、醫療器械、化妝品等領域的安全性和效力測試，且未經明示或暗示授權用於其他任何用途，包括但不限於體外診斷、人類或動物用途，以及商業用途。
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