exo-BCN-PNP
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雙環壬炔 (BCN) 是無銅點擊化學反應中活性最強的環辛炔之一。exo-和endo-異構體都有活性，並且具有幾乎相同的反應常數[1,2]。 BCN 與芳香族疊氮化物的反應甚至比 DBCO [1]更快，並且與二苯並呋喃體系相比有兩個優點。首先，它包含一個對稱平面，可以防止立體異構產物混合物的形成。其次，BCN提供較低的親脂性，這在水溶液中進行反應時通常更有利。與 DBCO 不同，BCN 反應性不僅限於疊氮化物 (SPAAC) 和硝酮 (SPANC)，還包括四嗪(IEDDA) [2] 和最近的四唑（photoclick）[3] ，提供了卓越的反應速率。
[1] Jan Dommerholt et al. Readily Accessible Bicyclononynes for Bioorthogonal Labeling and Three-Dimensional Imaging of Living Cells. Angewandte Chemie. 2010. 49(49). 9422-9425.
[2] Wagner et al. Origin of Orthogonality of Strain-Promoted Click Reactions. Chemistry. 2015. 21(35).12431-12435.
[3] Gangam Srikanth Kumar et al. Superfast Tetrazole–BCN Cycloaddition Reaction for Bioorthogonal Protein Labeling on Live Cells. Journal of the American Chemical Society. 2022. 144(1). 57-62.
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| 外观: | 灰白色固體 |
| 分子量: | 315.32 |
| 分子式: | C17H17NO5 |
| 溶解度: | 適用於 DMF、DMSO、乙腈 |
| 质量控制: | NMR 1H 和 HPLC-MS (95+%) |
| 储存条件: | 收到後 -20°C 避光保存 24 個月。運輸：室溫最多可保存3週。乾燥。 |
| MSDS: | 下載 |
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