沙利度胺-羧酸 (Thalidomide-carboxylic acid)
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蛋白水解靶向嵌合體 (PROTAC) 是一種可穿透細胞的異質性雙功能分子,可以從細胞中清除特定蛋白質。這種分子的一端含有配體可與靶標結合,另一端招募 E3 連接酶複合物。導致底物多聚泛素化並隨後被細胞蛋白酶體降解。
有幾種類型的 E3 連接酶適合此目的。沙利度胺是能夠募集 Cereblon (CRBN) E3 連接酶的配體。
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含有沙利度胺的結構單元,具有 PEG2 連接子和羧基,用於與氨基連接子和目標蛋白配體偶聯。
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沙利度胺-O-PEG2-疊氮化物 (Thalidomide-O-PEG2-azide)
含有沙利度胺的結構單元,具有 PEG2 連接體和疊氮官能團,可通過點擊化學反應與炔基連接體和靶蛋白配體偶聯。外观: | 米色固體 |
分子量: | 332.27 |
CAS 编号: | 1061605-21-7 |
分子式: | C15H12N2O7 |
溶解度: | 二甲基甲醯胺、二甲基亞砜 |
质量控制: | NMR 1H 和 HPLC-MS (95+%) |
储存条件: | 收到後 -20°C 避光保存 24 個月。運輸:室溫最多可保存3週。乾燥。 |
MSDS: | 下載 |
產品規格 |
本產品僅供研究目的提供和銷售。本產品並未經過食品、藥品、醫療器械、化妝品等領域的安全性和效力測試,且未經明示或暗示授權用於其他任何用途,包括但不限於體外診斷、人類或動物用途,以及商業用途。
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